加拿大目前在本土发现多宗源自美国的罕见儿童疾病案例，该疾病与小儿麻痹症相似，美国今年已经发生155宗，其中一名2岁半的儿童上月不幸染病身亡。多伦多儿童医院已经出现多宗相同病例。该疾病原因还没查明，没有疫苗可以预防，不小心患上可能一辈子不能完全康复。

北美罕见疾病传到多伦多

10月22日，一篇多伦多急症室医生Brian Goldman撰写的文章被刊登，多伦多病童医院儿科副主任弗里德曼（Jeremy Friedman）医生说：“我可以证实，自9月份以来，我们确实看到患上病毒性疾病导致肌肉无力的患者正在增加。”

该疾病暂时没有名字，目前暂时称作“类似小儿麻痹症”（Polio-like），因为该病症状是典型急性弛缓性麻痹（acute flaccid paralysis ，简称AFP）症状，也称为急性弛缓性脊髓炎（acute flaccid myelitis，简称AFM），病情涉及身体一个称为前角的脊髓部位，它是控制运动的部分。

最近几周，美国新病例不但增加，根据CNN报道，美国疾病预防控制中心（CDC）报告中说，2018年已有155名患者正在接受急性弛缓性脊髓炎AFM的检查，其中已经有一名儿童身亡，而上周的数据是127宗，换言之，一周新增病例28宗。

在绝大多数情况下，受害者都儿童，医生并不完全确定原因。

弗里德曼医生没有详细透露加拿大患上该疾病的具体人数，但称在多伦多儿童医院（SickKids）确诊“少于20宗可能病例”。

而来自加拿大卫生部的消息则只是统计了今年1-8月份的病例数据。

加拿大卫生部发言人安娜麦迪森说：”2018年1月至8月报告的病例不到5例，这是我们现有的最新数据。 而2018年观察到的病例数量在正常范围内。”

在上周给医院的一封电子邮件中，多伦多儿童医院医生提醒前线医护人员要留意急性弛缓性麻痹AFP的新病例。

医生在邮件说，他们看到的孩子手臂或腿部无力，有些病童不得不进入重症监护病房ICU。

感染者或许永久性影响

弗里德曼医生称： “我们从过去的经验中了解到，不同AFP患者，其预后和长期影响可能会有所不同：一些患者可以完全康复，另一些患者会经历一系列长期甚至永久性影响。”

虽然AFP患者仍然是一种罕见疾病，但目前案件的飙升让医生敦促父母保持警惕。

主要症状

这种罕见疾病主要症状包括：一个或多个肢体瘫痪；面部和眼睑下垂；眼球运动和吞咽出现困难；言语不清等等。在严重情况下，小孩也可能出现呼吸困难，由于肌肉无力需要呼吸机帮助。

病因未明

医生不确定为什么病例不断上升，美国疾病预防控制中心（CDC）表示，正在调查的可能原因包括引起普通感冒的鼻病毒等、以及导致呕吐和腹泻的肠道病毒。因为几年前，该病例最后一次大幅增加的原因最后查明涉及一种名为EV-D68的肠道病毒。

美国疾病预防控制中心表示，已经排除小儿麻痹症病毒感染的原因，所有病例都与西尼罗病毒无关。疾病预防控制中心还在研究其他可能的原因，包括环境毒素。受影响的儿童可能有遗传易感性，导致他们在接触毒素或病毒时会发生AFM。

主要影响人群

美国疾病预防控制中心表示，今年美国已有155宗AFM病例，其中一个孩子已经去世。今年到目前为止，患病的平均年龄为4岁。

在美国看到的模式类似于医生在加拿大看到的模式。

多伦多儿童医院弗里德曼医生称：“我无法提供具体的患者信息，但我可以告诉您，AFP通常会影响15岁以下的患者。”。

自2014年开始追踪AFM病症以来，90％的病例涉及18岁或以下的儿童。

多伦多病童医院弗里德曼医生称，如果孩子“出现四肢虚弱，特别是有感冒或其他病毒症状情况下，家长应该立即带小孩去看病。”