大家都知道，肌肉萎缩症是一种可怕而令人体慢性衰亡的疾病。无论是杜兴氏营养不良性肌萎缩(此症从发病到死亡大约10年左右)，还是神经元性肌肉萎缩(此病从发病到死亡可持续10至15年)，以及最严重、发展最快的ALS(即脊髓侧束硬化性肌肉萎缩，从发病到死亡大约仅3至5年)，都严重危及患者的生命。

多年来，医学界进行了大量的实验和研究，在肌肉萎缩症病理方面取得了较大的成效，但仍未能找到真正有效的治疗方法和药物，未找到确实能够控制萎缩症的发展并能逆转病程及治愈的方法。

各类萎缩症发生的病理病因特点

各类萎缩症发生的病理病因特点是肌细胞或神经细胞的代谢、合成障碍。如杜兴氏营养不良性肌萎缩缺乏一种特殊的蛋白质(Dystrophin)而不能合成正常的RNA供给肌肉细胞，致使肌细胞坏死、萎缩；神经元性肌萎缩是由于分支运动神经元的细胞膜出现代谢障碍，不能摄取足够的营养以供给神经细胞的需要，而使神经元功能丧失，细胞坏死，随之肌肉细胞萎缩、死亡；ALS则是由于脊髓中枢神经内的侧束传导纤维细胞出现代谢障碍，神经纤维得不到正常的营养而出现纤维细胞坏死，功能丧失，并逐渐波及全身的分支神经节，致使全身功能急剧衰弱，进入晚期阶段而危及生存。(待续)